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インタビュアー:岸田 / ゲスト:坂井

【発覚・告知】

岸田 きょうのゲストは坂井さんです。よろしくお願いします。

坂井 よろしくお願いします。坂井広志と申します。現在48歳で、今年49歳になります。がんの種類は小腸がんです。小腸がんに加えて小腸が破れており、がん細胞が腹膜に散ってしまいました。いわゆる腹膜播種で、遠隔転移にあたり、ステージ4と診断されました。46歳のときに発覚しました。

岸田 小腸がんは珍しいのではないですか。

坂井 一般的に、小腸や心臓はがんになりにくいと言われています。発症率は10万人に0.2~0.7人ほどのレベルだそうです。担当医の説明では、小腸は栄養分を吸収し、それ以外のものを大腸へ送る役割があるため、悪いものがとどまりにくいのが通常だそうです。しかし、私の場合はなぜか悪いものが残ってしまったということでした。

岸田 どのようにしてがんが発覚したのでしょうか。

坂井 当時、産経新聞社に勤務しており、水戸支局でデスクをしていました。若い記者に原稿の指示や発注を行い、上がってきた原稿を確認・修正する仕事です。

ある時期から、数メートル歩いただけで息切れをするようになりました。階段を少し上がるだけでも息が上がる状態でした。最初は「年齢のせいかな」「疲れているのかな」程度に考えていましたが、周囲からも「おかしいのではないか」と言われるようになり、さすがに普通ではないと感じ始めました。

肺炎などであればまずいと思い、水戸の町医者を受診し、レントゲンや心電図を撮ってもらうつもりでした。ついでに血液検査も行ったところ、「非常に深刻な貧血です。すぐ大きな病院に行ってください」と言われ、紹介状を書いてもらい、茨城県内で最寄りの大きな病院を受診しました。

ヘモグロビンは通常14程度必要ですが、私の場合は5.1しかありませんでした。

国立水戸医療センターで検査を受けましたが、貧血の原因が分かりませんでした。胃カメラをしても異常は見つからず、小腸は胃と大腸に挟まれているため、通常の検査では見つけにくい部位です。血便もなく、なぜここまで貧血が進んでいるのか分からない状態でした。呼吸困難は貧血が原因と考えられましたが、医師たちも原因を特定できませんでした。

次に大腸カメラを行う予定でしたが、その前に倒れてしまいました。

ある日、県議の方と焼き肉を食べに行った翌日、昼食後から強い吐き気に襲われました。昼から夕方にかけて10回ほど嘔吐し、ぐったりしてしまいました。当時は12月の忘年会シーズンで、支局長や若手記者も不在がちでしたが、部下の若手記者が私の様子がおかしいと支局長に連絡してくれました。

「すぐ帰りなさい」と言われ、後輩に肩を担がれて午後7時頃に帰宅しました。何度も吐いたことで心身ともに限界でした。自宅で倒れると、妻がすぐにタクシーを呼び、水戸医療センターへ向かいました。妻によると、当時の私の顔色は土色だったそうで、顔を見た瞬間に「これは入院だ」と思ったと言っていました。

病院でCTを撮ると、小腸が大きく膨らみ、腸閉塞を起こしていることが分かりました。すぐに緊急入院となりました。

岸田 その後、小腸摘出手術をされたのですね。

坂井 はい。ただし、この手術はがんそのものの手術ではなく、腸閉塞を起こしている部分を部分的に摘出するものでした。食事ができない状態だったため、早急に手術が必要でした。2016年12月13日に入院し、19日に手術を受けました。

執刀医は手術中に、ほぼがんだと分かったようです。小腸が破れており、どす黒く変色していたため、悪性である可能性が高いと判断されたようです。

岸田 告知はその手術後だったのですか。

坂井 実は、12月13日の緊急入院時、内科の医師から「手術が必要です」と言われました。私は大きな手術の経験がなかったため、「もう少し様子を見られませんか」と難色を示しました。するとその医師から、「これだけ手術を勧めているのは、がんの可能性があるからです」と突然言われました。

それまでは単なる腸閉塞だと思っていましたので、いきなり「がん」と言われた衝撃は非常に大きなものでした。その瞬間から抵抗できなくなり、言葉も出なくなりました。医師が部屋を出た後、ショックのあまり泣き崩れました。

【治療】

岸田 年が明けて1月に抗がん剤治療が始まります。どのような治療でしたか。

坂井 抗がん剤治療には大きく分けて点滴と内服薬の2種類がありますが、当時は小腸がん専用の薬はありませんでした。そのため、大腸がんの治療薬を使用することになりました。

1970年代は胃がんの薬が使われていたそうですが、あまり効果がなかったようです。1980年代以降、大腸がんの薬が有効ではないかという報告が増え、小腸がんの患者も大腸がん用の薬を使うようになったと聞いています。

私は、大腸がん患者が使用しているオキサルプラチンという点滴薬を3週間に1回投与し、併せてゼローダという内服薬を服用しました。3週間で1クールとし、2週間服用して1週間休薬するというスケジュールでした。

岸田 その後、会社に復帰され、点滴による抗がん剤治療を中止し、内服薬のみとなり、PET検査を経て本格的な休薬に入ったという流れですね。

坂井 水戸医療センターの先生から、「いずれ東京に戻るのであれば、最初から東京の病院で抗がん剤治療を始めたほうがよいのではないか」と助言を受けました。がんは家族で支えていく病気であり、知り合いのいない土地で妻が孤立しながら支えるのは大変だろう、という配慮もありました。

そのため、抗がん剤治療は国立がんセンター中央病院で始めることになりました。

がん告知を受けたのは12月28日、いわゆる仕事納めの日でした。当時、2月1日付の人事内示もその日に出る予定でした。治療を考えると、どうしても東京本社へ異動させてもらう必要があると思い、編集局長に電話をしました。

「やはりがんでした。ステージ4でした」と伝えました。サラリーマンとして個人的な理由で人事の希望を言うのは難しいと感じていましたが、言うしかないと思っていました。すると、私が希望を述べる前に「すぐ東京に戻すから」と言ってくださり、本当にありがたかったことを今でも覚えています。

年明けに東京へ戻り、がんセンターで治療を開始しました。

岸田 抗がん剤治療の副作用で心が荒んだとありますが。

坂井 正直、心は荒みました。オキサルプラチンなどのプラチナ製剤は非常に強い薬です。効果がある分、副作用も強く出ます。私は髪は抜けませんでしたが、吐き気はありました。

特につらかったのは、冷たいものに触れると強い痛みが出ることです。水で手を洗うだけでも痛く、冷たい空気に当たると目も開けられませんでした。耳や口など露出している部分も痛み、生活に大きな支障がありました。治療開始は1月でしたので、真冬の寒さがこたえました。足のしびれも強く出ました。

仕事は続けていましたが、かなりつらかったです。それでも乗り越えるしかありませんでした。副作用を抑える薬も処方されましたが、これ以上薬を増やしたくないという思いもあり、ある程度は我慢していました。

岸田 社会復帰直後は、仕事のリズムに乗れなかったと。

坂井 水戸支局に1年9カ月在籍しており、その間は地方政治を担当していました。国政からは離れていたため、まず業務面でブランクがありました。

さらに、がんになったことで周囲の視線を過度に気にするようになってしまいました。政治部のメンバーも変わっており、自分で勝手に境界線を引いてしまっていました。健常者がまぶしく見え、「がん患者で使えないと思われているのではないか」と猜疑心に押しつぶされそうになりました。

無理をして再び倒れたらどうしようという不安もあり、なかなか仕事の波に乗れませんでした。

岸田 腹膜のがん細胞が縮小した後、点滴の抗がん剤は中止されたのですね。

坂井 はい。縮小したことも理由の一つです。オキサルプラチンは大きながん細胞を小さくする薬です。一方、ゼローダは小さくなったがんをそのまま維持する役割があります。

縮小したからすぐ中止したというわけではありませんが、副作用が非常に強く、このまま続けると足のしびれが膝まで広がり、抗がん剤を中止しても一生残る可能性があると言われました。そのため、点滴は中止し、内服薬のみを継続する方針となりました。

坂井 実際、現在も足のしびれは完全には取れていません。ただ、膝までしびれが広がる前にやめたほうがよいと医師から言われていました。

点滴をやめて、もしがんが再び大きくなったらどうしようという恐怖はありました。しかし担当医とよく話し合い、当時服用していたゼローダを6錠から7錠に増やし、その代わりに点滴は中止するという方針になりました。

点滴でがんが小さくなったからやめたというよりも、副作用が強く、このまま続けるとQOL(生活の質)が大きく低下してしまうという判断でした。

岸田 主治医と合意の上で点滴をやめ、QOLが向上し、仕事にも波に乗れるようになったのですね。

坂井 復帰後1年ほどはなかなか調子が上がりませんでしたが、徐々に仕事に慣れてきました。

オキサルプラチン投与中は手足が荒れ、関節が切れ、皮膚も薄くなりました。足の裏も薄くなって切れやすく、テープを貼ると皮膚ごとはがれてしまうこともありました。血小板の数値も低下していたため、鼻血が出てもなかなか止まりませんでした。冷たい風に当たると顔が痛む症状もありました。

点滴をやめて、そうした症状から解放されたことは大きかったです。現在残っているのは、多少の吐き気と手足のしびれ、皮膚が切れやすいことの3つです。この程度であれば何とかやっていけると思えるようになり、仕事も波に乗ってきました。

平成から令和へと時代が移るタイミングで、産経新聞では「平成30年史」という企画がありました。その中で細川元総理に取材できたことは、自分にとって非常に大きな出来事でした。

細川氏は政局について語りたくないというお考えがあり、総理退任後はあまり取材を受けていませんでした。実際、最初は取材依頼を断られました。そこで手紙を書き、自分がステージ4のがん患者であること、当時の政治史を振り返りたいこと、そしてこれを政治記者人生の集大成にしたいと考えていることを率直に伝えました。

その後、秘書の方から「取材を受けましょう」と連絡をいただきました。取材後も体調を気遣っていただき、手紙に綴った熱意をくんでいただけたことが本当にうれしかったです。

取材準備の過程では、かつて築いた人脈が生き、多くの関係者に協力していただきました。がんで1年ほど途切れていたものが徐々に復活していく感覚があり、仕事が楽しくなり、気持ちも前向きになっていきました。

岸田 厚生労働省の取材も担当されるようになったのですね。

坂井 復帰にあたり、会社もどの業務を任せるべきか悩んだと思います。結果として、厚生労働省担当になりました。これまで政党や外務省は担当していましたが、厚労省は未経験でした。自分が病気になったことで医療に関心を持つようになったのではないかという、上司の配慮もあったのだと思います。

確かに、以前は厚労行政に特別な関心はありませんでした。しかし病気を経験し、医療への関心が高まったのは事実です。がんに関する情報も入ってくるのではないかという期待もありました。

小腸がんにはいまだに専用の治療薬がありません。希少がんの患者は、とにかく情報を求めています。そうした背景もあり、厚労省担当を引き受けました。行政は難しい分野ですが、医療への関心が深まるにつれ、仕事も次第に楽しくなっていきました。

岸田 その後のPET-CT検査の結果はいかがでしたか。

坂井 それまでは主にCT検査でしたが、CTはモノクロ画像で、がんなのか血液なのか判別しづらい部分があります。PET検査はブドウ糖を用いて、がん細胞の活動をカラーで可視化する検査です。私が受けたのはPET-MRIでした。

結果として、がん細胞が完全になくなったわけではありませんが、大きくなって活発に増殖している状態ではないと分かりました。その結果を聞き、ほっとしました。

【家族・お金】

岸田 続いて、ご家族やお子さんのこと、闘病にかかったお金のことなどについて伺います。ご両親にはどのように説明されましたか。

坂井 一番気になるのは、告知をどう家族に伝えたかという点だと思いますが、正直なところ、あまり覚えていません。12月28日の仕事納めの日に告知を受け、がんセンターに連絡が取れない焦りや、東京に異動できなかったらどうしようという不安で頭がいっぱいでした。上司に連絡したことなどは鮮明に覚えていますが、家族にどのように電話をし、どのように伝えたのかは本当に記憶が曖昧です。

岸田 奥さまは告知の場にも同席されたと思いますが、どのようなサポートが印象に残っていますか。

坂井 私は気が弱いほうですので、妻の支えは非常に大きかったです。正式な告知は12月28日でしたが、12月19日の手術時点で腹膜播種であることは分かっていました。執刀医からその説明を受けていたため、妻はすでに状況を理解していました。

医師と告知のタイミングを話し合う中で、妻は「主人は気が弱いので、今ここでがんだと言われたら耐えられないかもしれない。告知は退院の日にしてください」とお願いしてくれたそうです。

入院中、妻は毎日お見舞いに来ていましたが、私がそれとなく探りを入れても、何も知らないふりをしていました。12月28日の告知後に、「実はこの説明を聞くのは二度目なのよ」と言われ、「知っていたのか」と驚いたことを覚えています。そうした配慮は大きな支えでした。

また、妻は医師や看護師と常にコミュニケーションを取り、情報を把握してくれていました。その存在は非常に心強かったです。

岸田 お子さんには、がんであることをどのタイミングで伝えるお考えですか。

坂井 現在、子どもは4歳です。思春期に突然伝えるのはよくないと言われますよね。反抗期は親から離れようとする時期ですから、そのタイミングで同情を求めるような形になると、子どもが混乱してしまうのではないかと考えました。

かといって、大人になるまで黙っているのも不自然です。私としては、「気づいたら知っていた」という形がよいのではないかと思いました。

折に触れて「パパががんって知っている?」とか、「がんは命に関わる病気なんだよ」と話しています。まだ十分に理解しているわけではありませんが、自然な会話の中で少しずつ伝えています。「今は薬を飲んでいるから大丈夫だよ」といった話もしています。

岸田 抗がん剤治療前に、妊孕性についての説明はありましたか。

坂井 抗がん剤を始める前に、担当医から「お子さんはいらっしゃいますか」と聞かれました。「1人います」と答えたところ、「それはよかったです」と言われました。そして、抗がん剤治療中は子どもをつくらないようにと言われました。抗がん剤が影響を及ぼす可能性があるという説明でした。

年齢的に二人目を積極的に考える段階ではありませんでしたが、妻に対しては申し訳ないという思いがありました。また、娘に兄弟がいたほうがよかったのではないかという気持ちは、今でも少しあります。

【仕事】

岸田 現在、産経新聞で「希少がんと共に生きる」というコラムも執筆されていますね。

坂井 はい。このようなコーナーを作りたいと会社に希望し、闘病記を書いたり、病状に大きな変化がないときは、がんに関する取材内容を紹介したりと、情報発信を続けています。

発信することは自分の使命の一つだと感じています。特に希少がんの患者になった以上、情報発信をすべきだと思っています。自分自身が、希少がんの情報を欲しくてたまらなかったからです。ですので、この活動は今後も続けていきたいと考えています。

岸田 厚生労働省担当としてのお仕事にもつながっていますね。

坂井 はい。現在は厚生労働省担当で、自民党の厚労部会長である小泉進次郎さんの番記者のような立場になります。記者は政治家に密着して取材を続ける仕事ですので、小泉氏が厚労部会長に就任されたとき、「この注目度の高い方を四六時中追い続けたら、自分は倒れてしまうのではないか」と正直思いました。

そこである時、小泉氏に直接、「私はがん患者で、他の記者のように四六時中張り込むことはできません。どうかご理解ください」とお伝えしました。

それ以降、厚労部会の取材などの際にも、体調を気にかけていただくようになりました。

坂井 がん患者になったとき、「人に甘えるべきか」ということで非常に悩みました。甘えたくないという思い、弱いところを見せたくないという思いが強かったからです。しかし、多くの方が「そんなことはない、甘えていいのだ」と言ってくれました。

がんになって2年が経ち、今では「甘えるべきところは堂々と甘えたほうがよい」と、多くのがん患者の方に伝えたいと思っています。病気になったことを卑屈に思う必要はありません。命あってこそですから、無理をして倒れてしまっては意味がありません。

小泉氏にそのような話をしたとき、自分としては記者として情けないことを言っていると感じました。「四六時中追いかけられません」というのは、敗北宣言のようにも思えましたし、格好悪いとも思いました。しかし、伝えておかなければ本当に倒れてしまうかもしれません。

ですから、最初から「自分はがん患者です」と明らかにし、無理をしすぎない働き方を選ぶことにしました。

【保険・お金】

岸田 お金や保険について教えてください。

坂井 三大疾病の保険に加入していましたので、数百万円単位の保険金は受け取りました。ただ、それもあっという間になくなってしまいました。

岸田 どのようなことにお金がかかりましたか。

坂井 まず、生活費がそのままかかるという点があります。それに加えて、働く時間が減り、管理職手当もなくなったため、全体的に給与が減少しました。

健康保険組合がありますので、治療費を全額自己負担するわけではありませんが、CT検査などを受けると通常よりも費用はかかります。抗がん剤は本当に高額で、1回の治療でも万単位の費用が必要です。

また、処方されたステロイド付きのテープが肌に合わず、通常の絆創膏を自費で大量に購入するなど、細かな出費も積み重なりました。いわゆる「ちりも積もれば山となる」で、結果的に大きな金額になります。

さらに、いつでも病院に駆け込めるよう、通院しやすい場所に住みたいと考え、住居費の問題もありました。そうしたことを総合すると、やはり相当なお金がかかりました。

がんにならなければ、このお金は手元に残っていたのだろうか、何に使っていただろうかと考えることもあります。

【つらかったこと】

岸田 坂井さんが肉体的・精神的につらかったとき、どのように克服されましたか。

坂井 今振り返ると、被害妄想に近い部分もあったと思いますが、「あっち側とこっち側」という意識が強くなりました。がんになったことで、周囲から特別な目で見られているのではないか、接し方が変わるのではないか、といったことが常に頭をよぎっていました。

分かりやすい例で言うと、飲み会に誘われなくなりました。もちろん悪気はないのだと思います。政治記者は情報交換のためにしばしば飲みに行きますが、そうした場に声がかからなくなったのです。

一度、なぜ誘ってくれなくなったのかと聞いたことがあります。すると、「食事制限があると思って遠慮した」「どう声を掛けていいか分からなかった」という理由が多く挙がりました。

実際には食事制限はありませんでしたし、お酒は控えていましたが食事はできましたので、「行けるから誘ってほしい」と伝えました。それ以降は、自分から誘うようにもしました。

ただ、100%の力で働けているわけではありませんし、以前のようにフルで政局を追えているわけでもありません。「坂井と飲んでも良い情報は持っていないのではないか」と思われているのではないか、と勝手に悪く受け取ってしまうこともありました。病気になったことで、どこか違う世界に行ってしまったような感覚があり、それがつらかったのです。

今では自分から食事に誘うようにしていますが、「お酒を飲みたい人が、飲めない自分と一緒に楽しいと思ってくれるだろうか」といったことを考えてしまうこともあります。

これまで何の苦もなかった日常のコミュニケーションが、急に難しく感じられるようになりました。そうした心の揺れと向き合うことが、精神的には一番大きな試練だったかもしれません。

【医療従事者への感謝要望】

岸田 看護師さんやお医者さんに対して、「ありがとう」と思われることはありますか。

坂井 実名は申し上げませんが、執刀医の先生には本当に感謝しています。その先生はもともと東京で勤務されていた方で、たまたま私が入院していた期間に水戸医療センターへ派遣されてきていました。

茨城県内の医師は筑波大学出身の先生が多いのですが、私の執刀医は東京の先生でした。

その先生がおっしゃっていた言葉が印象に残っています。希少がんの場合、自分の病院で症例として持ちたいと考える医師もいる、という話です。実際、「化学療法はどこでやっても変わりませんから、こちらで続けてもよいのでは」と言われたこともありました。

しかし、その東京から来ていた先生は、「どうせ東京に戻るのであれば、最初から東京で治療を始めたほうがよいですよ」と言ってくださいました。

患者にとって何が最善かを優先してくださったのだと思います。その判断と助言には、今でも深く感謝しています。

坂井 もちろん、ほとんどの医師は本当に患者のことを思って治療にあたってくださっていると思います。ただ、だからこそ「心に寄り添う」という姿勢がいかに大切かを強く感じました。

自分の病院の実績や症例として残したいという思いではなく、この患者の今後の生活や家族の状況まで含めて考えたときに、別の病院に移ったほうがよいのであれば、素直にそれを勧める。そうした判断ができることこそ、本当に患者に寄り添った対応だと思います。

私は実際にそのような対応をしていただきました。それが本当にありがたく、うれしかったです。

【キャンサーギフト】

岸田 がんになって失ったものも多いと思いますが、逆に得たもの、得たことは何でしょうか。

坂井 自分の性格が少し丸くなったように思います。記者という仕事は、どうしてもネタを取るために相手を強く追及する場面があります。その中で、性格がとがっていく部分もあったと思います。

自分が病気になったことで、人に優しくしなければいけないと自然に思うようになりました。また、病気をきっかけに多くの方が励ましてくださり、その経験を通して、感謝の気持ちを忘れてはいけないと強く感じました。

それから、がんにならなければ、おそらく私は政局専門の記者で終わっていたと思います。医療政策に関わる記者になることはなかったでしょう。

そういう意味では、がんという経験が自分の仕事の幅を広げてくれました。がんの経験が、今の仕事をつくってくれたとも言えると思います。

【闘病中のあなたへ】

岸田 最後に、今闘病中のあなたへというメッセージをお願いできますでしょうか。

坂井 「絶対に生きる」という強い意思です。これは本当に、多くの患者の方にお伝えしたいことです。

当たり前のように聞こえるかもしれませんが、「絶対に生きる」という気持ちを持ち続けることは、実はとても難しいことです。体調が本当に悪いときは、「生きよう」と考える以前に、「少しでも楽になりたい」という気持ちのほうが強くなります。

それでも、少し気持ちが戻ったときには、「絶対に生きなければならない」「必ず治すのだ」という強い意思を持つことが大切だと思います。その意思があってこそ、医師と二人三脚で歩んでいけるのだと思います。

私は仕事を優先している人間だと思われがちですが、決してそうではありません。やはり、生きることが第一です。それを忘れてしまっては、何も始まりません。

仕事は大切です。しかし、生きてこそです。その強い意思がなければ前には進めません。「医者が何とかしてくれるだろう」という姿勢ではいけないと思います。

「絶対に生きる」という鉄のように強い意思だけは、どうか持ち続けてほしいと心から思います。ありがとうございました。

※本ページは、経験者の体験談を扱っております。治療法や副作用などには個人差がございますので、医療情報に関しましては主治医や、かかりつけの病院へご相談、また科学的根拠に基づいたWebページや情報サイトを参照してください。
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